会見する理研生命機能科学研究センターの嶋田一夫チームリーダー（左）と今井駿輔上級研究員

ＧＰＣＲ（Ｇタンパク質共役型受容体）は重要な創薬ターゲットだ。市販薬のうち32％がＧＰＣＲを標的タンパク質にしたものであり、世界の売り上げ上位20品目の８つがＧＰＣＲを標的としている。
理研生命機能科学研究センターの嶋田一夫チームリーダー、今井駿輔上級研究員、白水美香子チームリーダーらの研究チームは、ＧＰＣＲの一種であるμオピオイド受容体（ＭＯＲ）が、アロステリック調節薬により活性化されるメカニズムを明らかにした。嶋田チームリーダーは「これまではアロステリック調節薬によって活性が上がることは知られていたが、なぜなのかはわからなかった。今回明らかにした仕組みを活用することで、最適なアロステリック調節薬を開発することが可能になる」と話す。